7月21日，福瑞达披露最新机构调研纪要，明确旗下珂谧品牌的轻医美战略规划，以差异化技术路径切入医美护肤协同赛道。

珂谧以自研穿膜胶原为核心技术壁垒，围绕轻医美术前打底、术中协同、术后修护全周期构建产品与服务体系，避免与大众敏感肌产品同质化；上海运营团队兼具消费品渠道销售与医美器械专业市场教育双重职能，打通专业医疗终端与大众消费市场双向通路。

值得注意的是，珂谧的更大行业价值在于主动参与重组胶原蛋白规则的构建。

2025年，由珂谧及其母公司福瑞达主导制定的《重组胶原蛋白渗透、降解及对胶原的促生检测——人体在体拉曼光谱法》（T/SDCIA 1021-2025）团体标准正式公示。这是国内首个直接在人体皮肤进行重组胶原蛋白渗透检测的标准。

同期，珂谧及其母公司福瑞达还牵头制定了《医美（围术期）皮肤护理指南》（T/CAPS 041-2025）团体标准。珂谧结合“妆械联用”的品牌理念与多款医疗器械产品实践经验，在标准中系统构建了“分阶精准护理”理念，规范了医美围术期护理流程。两项标准一攻“原料功效的可信度验证”，一攻“医美护理的规范化指导”，构成了珂谧在胶原蛋白与轻医美领域的“双标准”行业站位。