在这个追求美的时代，抗衰老和面部年轻化已成为美容行业的热门话题。而随着科技的进步，注射填充手段的市场潜力不断被挖掘，其中童颜针凭借独特的胶原再生功能，受到市场的广泛关注。

在此背景下，普丽妍（南京）医疗科技有限公司历经六载潜心研发，成功推出了普丽妍·T聚乳酸面部填充剂（以下简称“普丽妍·T”）。这款产品凭借其卓越的品质和创新的技术，为求美者带来了全新的美丽体验，成为再生抗衰又一优质选择。

立足成熟原料赛道，

助力再生医美良性发展

随着医美行业蓬勃发展，越来越多的再生抗衰新材料涌入赛道，聚左旋乳酸（PLLA）作为比较成熟的再生材料仍然保持较高的发展速度，根据Frost&Sullivan报告预测，基于聚左旋乳酸的童颜针市场规模将于2030年增至40.19亿元，年均复合增长率高达42.53%。

聚左旋乳酸（PLLA）是一种生物可降解材料，能够刺激皮肤成纤维细胞生成胶原蛋白，实现自然的填充效果。普丽妍·T的核心成分便是聚左旋乳酸（PLLA），通过聚左旋乳酸（PLLA）的持续刺激，该产品可以帮助皮肤重建胶原网络，填补皱纹和凹陷，使肌肤恢复年轻状态，且避免了传统填充剂可能出现的“假面感”，让求美者的美丽更加自然、真实。

 此外，普丽妍·T的微球粒径均匀，能够更好地分散在皮肤组织中，减少结节形成的风险。微球的平均直径为40μm-60μm，这一尺寸既能保证良好的通针性，又能有效刺激胶原蛋白的生成。

普丽妍·T微球粒径分布D50在40μm~60μm，粒径分布集中

临床研究表明，普丽妍·T注射后，皮肤组织的胶原纤维分布均匀，排列整齐，进一步证明了其自然再生的效果。

长效抗衰迎风起，

填充效果广受市场认可

目前消费者的抗衰愈加精细化，不仅存在保持年轻状态的一般需求，还希望能够以更少的时间，更优惠的价格达到更高效的结果，由此企业对抗衰产品的挖掘愈加深入，致力通过更先进的技术塑造更长效的抗衰产品。

普丽妍·T的另一大优势便是长效性。长效性得益于其独特的分子结构和生物降解机制。PLLA材料在体内分为三个阶段降解：第一阶段为急性炎症期，持续时间较短；第二阶段为慢性炎症期，胶原蛋白逐渐生成；第三阶段为加速降解期，微球被完全吸收，新生结缔组织替代。这一过程确保了效果的稳定性，避免了传统填充剂可能出现的效果波动。因此普丽妍·T的填充效果可以维持1.5至2年。

注射后组织的囊周边的胶原纤维呈阳性

根据临床试验数据，95%的用户在注射普丽妍·T后一年内仍保持非常满意的效果，展现了普丽妍·T的卓越持久性。

全维度提升产品安全性，

获国家三类医疗器械认定

在如今的品质竞争时代，消费者选品除了要看产品的质量，安全性同样是重要的标的，但是一个产品若想要更大程度的保障安全性，不但要看基础成分，还取决于技术和工艺水准。

从原料上来看，普丽妍·T所选择的PLLA材料在体内完全降解，代谢为二氧化碳和水，无残留，副作用小。

从技术和工艺水平上来看，普丽妍·T采用全流程无菌灌装工艺，微球粒径均匀，减少了结节形成的风险，注射过程更加顺畅。此外，普丽妍·T的细菌内毒素低于国家要求的0.5EU/ml，进一步确保了产品的安全性。

专利展现：一种可注射左旋聚乳酸微球的制备方法

专利号：ZL 2018 1 0972205.4

专利展现：一种可注射左旋聚乳酸微粒的制备方法

专利号：ZL 2019 1 1035944.1

普丽妍·T的安全性受到了国家和消费者的一致认可。不但获得国家药品监督管理局（NMPA）的三类医疗器械认证（国械注准20243132279），并通过多项安全试验。且临床试验中，超过95%的受试者对其安全性表示满意，充分证明了普丽妍·T的可靠性。

【总结】

自创立以来，普丽妍始终坚守“守正创新、精益求精”的核心价值观，秉承严肃医疗的态度，从原料甄选到工艺设计，在医用高分子材料和生物组织工程领域不断探索，旨在为更多爱美人士提供安全、有效的美容解决方案。

同时普丽妍通过构建覆盖“K端”“品牌端”和“营销端”的全方位赋能体系，与机构深度协同，确保优质产品精准落地市场，切实满足求美者的需求。

在以上专业理性的长期发展理念的指引下，普丽妍推出的普丽妍·T，不但以突破性科技为医美市场注入全新活力，重新定义美丽标准，还将推动再生抗衰发展新阶段。

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